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各位前辈,请问大家用ICP-MS做检出限的时候是怎么做的呢?
看到有一种说法是三倍的标准偏差,还有一种是三倍的标准偏差除以斜率,
ICP-MS的标曲纵坐标是比率,看了论坛以前的帖子了解到这个是待测元素与内标物质CPS的比率
2014年11月26日发布人:adg
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很高,建议采用原子荧光或ICP-MS进行分析。,Hg低浓度对于ICP是有一定难度的,检出限问题,换高灵敏度雾化器试试。或者用AAS或ICP-MS更低检出限的来做。,Hg的挥发性也是个问题啊~~,有可能是碘化铵残留导致此种现象。,水中也能测到,很有可能存在记忆效应,重新维护
2016年04月16日发布人:小牛牛
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ICPMS的话,硅(28)消除不干净的话对铁(56)有影响吗?,建议话题转移到ICP-MS版面,建议ICP-MS。。,消除背景和检出限方面,ICPMS较ICPOES有优势,ICP-MS消除背景有哪些优势?,主要为存在同质异位数的干扰,有别于
2015年07月18日发布人:nsdm
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本人对ICP不熟悉,测定土壤中的重金属,ICP-AES和ICP-MS都可以用吗?有区别不?,ICP-AES是属于光谱分析,相对于ICPMS来讲,检出限没有ICPMS好,也不能进行元素形态分析。,区别在于检出限不一样,需用什么仪器取决于你需
2015年02月25日发布人:红旗渠
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,四级杆,等,,不太全面,ICP-OES矩管也有水平的.最大的区别是检测原理不同,OES检测的是光,MS检测的是带电粒子.,原理上主要区别在差别在MS部分和OES部分
ICP部分基本一致
性能上主要体现在检出限的差异(Ms高3个量级以上
2014年07月29日发布人:jiushi
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想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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ICP-MS方法检出限和仪器检出限应该怎么确定?,仪器检出限一般是认为满足信噪比大于3的最低物质的量。常用最低检出浓度表示。例如,石墨炉原子吸收法测定铜,仪器检出限表示成0.05ug/L,或者5pg。方法检出限要根据方法要求进行具体计算
2015年01月27日发布人:风往尘香
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现在我要测多达26种金属元素,要求检出限达到ppb以上,大家觉得选原子吸收好还是ICP-MS好?主要从价格还有检出限考虑,ICP吧。ppb级别的,火焰的用不上,要么就是石墨的,石墨的国产的也不好,而且分析时间比较慢。,同意楼上。26中元
2014年10月01日发布人:teddy
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分析器,有离子镜,四级杆,等,,不太全面,ICP-OES矩管也有水平的.最大的区别是检测原理不同,OES检测的是光,MS检测的是带电粒子.,性能上主要体现在检出限的差异(Ms高3个量级以上)
当然如果考虑到稀释倍数,垂直观测的ICP
2016年03月08日发布人:happydream
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,以前做色谱的时候经常搞这个。ICP-MS可以从检出限,背景等效浓度等来考虑。,这个一般有个指标来衡量的。,icp-ms中比较少用到信噪比这个概念吗,能否详细叙述,谢谢,信噪比通常是衡量仪器本身的性能,分析方法里面通常使用空白值、检出限、线性等,我一般看背景等效浓度,然后看灵敏度什么的,分析方法要做样品空白20个,计算信噪比。
2016年03月07日发布人:adg